Infoveranstaltung von IVAM und microTEC Südwest: "Der Countdown zur MDR läuft!"

Die EU-Medical Device Regulation ist im Mai 2017 in Kraft getreten und muss nun bis Mai 2020 umgesetzt werden. Eine fristgerechte Umsetzung der neuen Regularien ist derzeit nicht gesichert. Insbesondere Komponenten-Hersteller sind verunsichert, da sie sich nicht ausreichend informiert fühlen.
 
Der IVAM Fachverband für Mikrotechnik und microTEC Südwest möchten daher Hersteller von Komponenten zum Informations- und zum Erfahrungsaustausch rund um die neue EU-Verordnung einladen. Die Veranstaltung findet am 31. Januar 2020 bei Roche Diagnostics in Mannheim statt.
 
Informationen zu Herausforderungen und Handlungsempfehlungen für Komponenten-Hersteller
 
Die beiden veranstaltenden Verbände haben bereits gemeinsame Aktivitäten gestartet, um zum einen Entscheidungsträger in Politik und den Gremien des deutschen Gesundheitswesens zu sensibilisieren und zum anderen die Medizintechnik-Hersteller über die Herausforderungen aber auch über Handlungsempfehlungen zu informieren.
 
Lösungswege für anstehende Zertifizierungsprozesse
 
Im Rahmen der Veranstaltung im Januar werden Experten aus dem Gesundheitssektor über die EU-MDR informieren und insbesondere Lösungswege für die anstehenden Zertifizierungsprozesse vorstellen. Produzenten von Komponenten und Geräten für die Medizintechnik haben vor Ort die Möglichkeit, ihre konkreten Probleme und Wünsche vorzutragen und zu diskutieren.
 
Die Veranstaltung richtet sich schwerpunktmäßig an kleine und mittlere Unternehmen, die als Hersteller oder Zulieferer von medizintechnischen Komponenten von den Auswirkungen der EU-MDR betroffen sind und sich Unterstützung und Orientierung wünschen. Weitere Informationen und die Möglichkeit zur Anmeldung sind unter https://www.ivam.de/events/MDR-Information_Erfahrungsaustausch-Komponentenhersteller zu finden.